兴奋性突触传递
- 前膜动作电位,钙离子内流
- 释放兴奋性递质
- 递质和突触后膜上特异性受体结合
- 突触后膜上化学门控通道开放
- Na+离子内流
- 突触后膜上发生去极化
- 产生兴奋性突触后电位
抑制性突触传递
- 前膜动作电位,钙离子内流
- 释放抑制性递质
- 递质和突触后膜上特异性受体结合
- 突触后膜化学门控通道开放
- Cl-离子内流,K+外流
- 突触后膜上发生超极化
- 产生抑制性突触后电位
思考:神经药理学方面
如图,ACh在本通路中发挥的作用至关重要,其与突触后膜乙酰胆碱受体结合引发电位变化,并经AChE回收、再合成。我们若要设计一种抗胆碱药物,则要阻断这条通路,而阻断这条通路,至少可以有四个途径:
1. 抑制合成
2. 抑制分泌
3. 抑制受体结合
4. 增加AChE分解活性
拟胆碱药物的设计也遵循相同的思路,只是目的相反。